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2022年新芝生物論文獎勵活動結果公示

發布時間:2023-01-20 來源:新芝生物 瀏覽量:0
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  以“鼓勵學者使用國產儀器發表高水平文章,共同推動民族科學進步”為目的的2022年度新芝生物“無限循環”論文獎勵活動圓滿結束。經評議,唐開城等12位優秀作者使用新芝生物儀器發表了高水平論文,將獲得本年度論文獎金。

  上述投稿論文中,B類一區7篇,B類二區5篇,影響因子在10以上的共4篇,公司對各位作者取得的工作成果表示祝賀,對始終支持國產科學儀器的科研工作者們表示由衷的感謝,祝愿各位新年快樂,闔家幸福,也祝愿大家在科學研究的漫漫征途中取得更多收獲。

  “無限循環”論文獎勵活動為新芝生物每年度例行活動,2022年活動結束后,2023年度新芝生物論文獎勵活動投稿通道即將開啟,大家可以關注新芝生物官方公眾號,及時了解活動動態,也可以致電0574-88350052了解詳情。

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好文分享

  李翀團隊(西南大學)于2021年在《Advanced Functional Materials》期刊中發表了一種基于AMP選擇性的“親和過濾”傳遞策略,實現更精準的靶向病原體研究成果:Augmenting the Precise Targeting of Antimicrobial Peptides (AMPs) and AMP-Based Drug Delivery via Affinity-Filtering Strategy。

  親和過濾策略是在AMP上設計了一個預掩蔽“過濾器”模塊,通過紅細胞膜靶向部分,規避了復雜生理環境的干擾,并由于與病原體膜的獨特親和性而實現響應性識別。研究表明:具有親和過濾的amp修飾納米顆粒表現出降低的脫靶毒性,與目標病原體的充分結合,以及將21天生存率從30%(傳統載藥納米顆粒)顯著提高到70%。最后得出結論:該策略可為克服藥物靶向治療中的脫靶效應提供啟發,進一步促進amp的臨床應用。

  新芝相關設備:SCIENTZ-950E智能超聲波細胞粉碎機(PS-脂質體制備)

實驗數據

  △圖1:抗肺部真菌感染的親和過濾策略示意圖 A)將抗菌肽修飾的納米顆粒牢固地錨定在紅細胞上,同步抗菌肽也被嵌入細胞膜 B)經抗菌肽修飾的納米顆粒有效過濾非靶位點,并通過親和過濾策略精確遞送至真菌。


  張志剛團隊(東北農業大學)于2022年在《Journal of Hazardous Materials》期刊中發表了噻蟲啉(THI)暴露對日本鵪鶉微生物-腸-肝軸影響的研究成果:Effects of thiacloprid exposure on microbiota-gut-liver axis: Multiomics mechanistic analysis in Japanese quails。

  本研究旨在探討THI暴露是否通過改變腸道菌群及相關代謝物促進肝損傷,它采用多組學方法分析THI對日本鵪鶉的毒性機制。研究表明:THI會引起腸屏障功能的損傷和破壞,導致進入肝臟的脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)和苯乙酸等有害物質增加。此外,將實驗組與對照組相比,THI暴露鵪鶉的肝臟膽汁酸和膽固醇代謝顯著改變,肝臟脂質代謝異常,表現出嚴重的肝臟損傷、纖維化和脂肪變性。最后得出結論:THI暴露會通過微生物-腸-肝軸加重肝臟損傷。

  新芝相關設備:SCIENTZ–48L高通量組織研磨器(回腸組織的研磨處理)

實驗數據

  △圖2 THI對鵪鶉肝臟轉錄組的影響(n = 5);(A)與對照組相比,THI暴露鵪鶉腸道組織中DEGs的可視化;(B)從THI-H組到對照組的KEGG富集分析;(C)從THI-H到對照組的GO分級


  孫進團隊(沈陽藥科大學)于2022年在《Nano Letters》期刊中發表了利用細胞外囊泡分泌刺激劑與膜融合相結合策略,從而達到促進納米藥物的腫瘤滲透率的研究成果:Monensin Enhanced Generation of Extracellular Vesicles as Transfersomes for Promoting Tumor Penetration of Pyropheophorbide-a from Fusogenic Liposome。

  利用水化薄膜分散法構建一個細胞外囊泡(EVs)介導的自推進能脂質體,包含作為可持續助推劑的莫能菌素(Mon)和作為光敏劑的PPa。研究表明:Mon和PPa首先在膜融合脂質體的幫助下轉移到腫瘤質膜上,然后被包裝到細胞外囊泡中,由外層腫瘤細胞分泌的內源性細胞外囊泡可以介導Mon和PPa的細胞間傳遞。特別是Mon作為一種可持續的助推器,可以刺激細胞外囊泡的釋放,顯著放大了EVs介導的PPa滲透。最后得出結論:這種內源性細胞外囊泡的納米平臺可以提升腫瘤的深度穿透和增強光治療效果。

  新芝相關設備:SCIENTZ-IID超聲波細胞粉碎機(共載Mon和PPa的膜融合脂質體制備)

實驗數據

  △圖3:(A) MFL/PPa+Mon的制備;(B) 細胞外囊泡介導的細胞間遷移和腫瘤滲透;(C) 莫能菌素刺激負載PPa的細胞外囊泡的分泌

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