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介紹和解釋實驗室儀器的工作原理、操作步驟、維護保養、技術規范、應用案例等內容
生物制品中的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等產品是用連續傳代的細胞株表達生產，雖然經過嚴格的純化工藝，但產品中仍有可能殘余宿主細胞的DNA片段(rDNA)。這些rDNA可能會影響到受體關鍵基因功能的發揮，從而帶來傳染性或致瘤性風險。因此如何高效穩定的獲得樣品中的微量rDNA顯得尤為重要，目前主要有以下幾種方法：
本處理方案是基于磁珠法原理，用于生物制品中rDNA前處理系統，可實現高效、簡單且自動化前處理系統。新芝全自動核酸提取儀配套知名品牌的宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒(磁珠法)，各類樣本回收率穩定高達到80%以上，可穩定有效對各生物制品中宿主細胞DNA殘留含量的進行監測。
實驗方法
實驗材料：全自動核酸提取儀(NP-2032)、熒光定量PCR儀(LightCycler480)、宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒(磁珠法)、CAR/TCR基因拷貝數檢測試劑盒(多重PCR-熒光探針法)
實驗樣本：逆病毒樣本、CAR-T細胞樣本，陰性對照，
實驗步驟：
備注：儀器運行約 30min左右
實驗結果：
實驗結論：
自動化處理不同樣本具有穩定高效的結果;
批量處理自動化效率比手工提取效率更高;
符合新版USP回收率要求;可成為生物制品中rDNA檢測前處理的得力助手。
產品展示：
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