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在特定領域或情境中，展示產品、服務或解決方案如何被實際應用以解決具體問題的實例
產品介紹
基因槍技術(顆粒轟擊)是一種高效的基因導入技術，利用高壓氣體，將包裹核酸的金或鎢微粒加速到所需速度，轟擊組織、器官、植物組織等樣品，實現外源核酸的高效穩定轉化和表達，具有快速、簡便、安全、高效的特點。
產品特點
通用性強：基因槍可以應用于植物組織、動物細胞、微生物、藻類等多種實驗對象
轉化率高：相較于常規方法，操作簡單，可獲得更多的轉化細胞
快速清潔：轟擊室獨特的圓形轉化室，可拆卸,方便快速清洗消毒
壓力可調：可在3-12MPa之間調節和優化
可選載體膜： 根據不同受體，可選用飛行膜或鋼膜
成本低： 每槍除高壓氣體外成本18元左右
標準配置部分展示
應用領域
基因功能短暫表現之研究
遺傳或癌癥相關之研究
基因治療相關之研究
基因工程或藥物相關研究
功能穩定性表現之研究
DNA疫苗的研究與應用
基因轉殖植物之研究
實驗舉例
為了研究細胞不同生長階段過程中微核組氨酸MLH1在細胞中的定位，山西大學王偉課題組Qiao J , Jing X , Tao B等人通過高壓氣體基因槍將攜帶標簽的MlH1片段轉化到CU428和B2086中。免疫染色結果顯示生長細胞中，HA-MLH1定位于微線體中，其他類型的組蛋白定位于胞質中。
生長過程中HA-Mlh1,HA-α, HA-β, HA-γ和HA-δ的定位情況。HA-標簽蛋白被anti-HA抗體和被DAPI染色的DNA所識別。尺寸10μm。
利用基因槍將外源基因轉導到寄生蟲Eimerian coccidia中，優化外源基因導入方法，便于后期對于該寄生蟲防治研究。中國農業大學索勛課題組 Li J , Zou J , Yin G 等人采用7MPa氦氣，65mm轟擊距離和-0.098MPa的真空度的基因槍轟擊條件，利用鎢粉包裹DNA實現外源基因的高效轉化，隨后用PCR驗證該基因轉化的有效性。
A為原始細胞BC為轟擊后的細胞，細胞內由明顯的鎢粉顆粒。
西南大學羅克明課題組Ye S , Jiang Y , Duan Y 等人為研究PtoWRKY60(一種乳清蛋白)在楊樹不同組織的表達情況和作用，利用高壓氣體基因槍將基因轉導到楊樹不同組織中，通過定量PCR研究基因的轉錄水平，通過表觀表征觀測蛋白的調控作用，研究相關調控機制。
a.熒光定量PCR結果顯示不同組織中PtoWRKY60的轉錄水平 b.一周的幼苗 c.花朵 d.4周幼苗 e.從4周幼苗上分離的葉片
中國農業大學冷平課題組Liang S , Liu S , Jie R等人研究β-葡萄糖醛酸酶GUS在番茄成熟過程中的表達調控作用，利用基因槍將GUS表達基因以質粒形式轉化到番茄中進行研究。基因槍轟擊條件：1100psi壓力，每槍0.83ug質粒濃度，轟擊距離6cm進行實驗。
四個不同成熟階段轟擊番茄表面的不同效果。a.初期b.成熟青果階段c.轉變階段d.紅果成熟階段e.青果中間處轟擊后f.青果肩處轟擊后g.青果分離區轟擊后，其中藍點是GUSgene表達產物染色痕跡，a中黑點是標準點，確定大小。
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